Почему нужно пить изониазид если Манту положительная

Не для советов по самолечению!

Moderator: DoctorEugene

User avatar
LKa
Уже с Приветом
Posts: 2500
Joined: 15 Apr 2004 14:01

Post by LKa »

Dr. Vad wrote:
LKa wrote:Вами предложенная вакцина, давайте поговорим о ней. Вы говорит 6 из 7? И 70 % имели положительную Манту после БЗЖ? Можно ли отталкиваться от этих цифр? Честно - сомневаюсь.
Я с Вами не буду спорить, если Вы благосклонно предоставьте полную информацию, каким людям она подходит - сколько должно пройти после БЗЖ, может ли она гарантировать, что человек имеет реакцию на БЗЖ, а не туберкулез. :hat: Нужно ли от нее отталкиваться человеку, который имел БЗЖ 10 лет назад, жил на лестничной площадке с туберкулезником, жил в общежитии долгое время, сидел в тюрьме?


Давайте пробовать - не уверен, что смогу ответить на все Ваши вопросы, но кое-что - итак, предложенный (не мной, к сожалению, а то бы уже озолотился) тест или анализ на туберкулез получил одобрение ФДА еще в 2001 г., в 2003 и 2005 вышли официальные национальные рекомендации от CDC по его применению в клин. практике, некоторые американские центры уже делают его рутинно (повседневно) вместо Манту и подсчитали, что все затраты не более 33-35 уе. Данный тест подходит для всех (может, кроме детей) и отличает ложноположит.Манту от прививки БЦЖ (кстати буст-эффект которой может длиться 15 лет и более) и от наличия/контакта организма человека с непатогенными микобактериями (M. avis), также неплохо справляется с выявлением микобактерии туберкулеза у иммуно-ослабленных пациентов (после мест заключения, ВИЧ-больные, после иммуносупрессивной терапии), где как правило Манту молчит (ложно-отрицательная).
Если Вам понадобятся детальные ссылки на авторитетные источники, то дайте знать. На мой взгляд, при существовании выбора, любой человек должен знать о нем, тем более пациент. Лечить реакцию на чужеродный белок, а не болезнь (а когда она есть, то существуют четкие клин. критерии локализации и желательно микробиологическое подтверждение), также нерационально, как и лечить подозрение на опухоль без диагностики ее клеточного состава и локализации в организме.

Спасибо за ответ.
Я абсолютно не против Вас, и если вас что-то заденет, не относите на свой счет.
Цифры, приведенные Вами взяты с неба. Ваша фраза:
Данный тест подходит для всех
Но это не так. Попробую так объяснить. Булочка правильно пишет:
Конечно, Вы правы, что для того, чтобы с уверенностью использовать этот тест для эмигрантов нужно знать, насколько хорошо он предсказывает наличие ТБ инфекции у недавних контактов больных, в условиях частых контактов, и т.п., но в принципе идея разумная - ведь неспецифичность Манту и большое количество ложно-положительных реакций - это хорошо известные факты.
Этот тест не применяется в тех случаях, о которых я вас спросила. Вот ссылка:
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5415a4.htm
A positive QFT-G result should prompt the same public health and medical interventions as a positive TST result. No reason exists to follow a positive QFT-G result with a TST. Persons who have a positive QFT-G result, regardless of symptoms or signs, should be evaluated for TB disease before LTBI is diagnosed. At a minimum, a chest radiograph should be examined for abnormalities consistent with TB disease. Additional medical evaluation would depend on clinical judgment on the basis of findings from history (including exposure to infectious TB), physical examination, and chest radiography. HIV counseling, testing, and referral is recommended because HIV infection increases the suspicion for TB and the urgency of treating LTBI. After TB has been excluded, treatment of LTBI should be considered (6).

The majority of healthy adults who have negative QFT-G results are unlikely to have M. tuberculosis infection and do not require further evaluation. However, for persons with recent contact with persons who have infectious TB, negative QFT-G results should be confirmed with a repeat test performed 8--10 weeks after the end of exposure, as is recommended for a negative TST result. Studies to determine the best time to retest contacts with negative QFT-G results have not been reported. Until more information is available, the timing of QFT-G testing should be the same as that used for the TST (17,18).


As with the TST, if TB disease is suspected, additional diagnostic evaluations should be performed before or at the same time as the QFT-G and should not be delayed while awaiting QFT-G results. These evaluations should include chest radiography, bacteriologic studies, serology for HIV, and, as indicated by the illness, additional tests and studies. At present, as with the TST, the results of indirect tests for M. tuberculosis (e.g., QFT-G) usually would not influence the selection of additional tests and studies in such patients.

TB control programs can use QFT-G for investigating contacts of persons with potentially infectious TB disease. Because QFT-G does not require a second visit to complete, test results probably will be available from a greater percentage of contacts than would be available using TST. Because of its greater specificity, QFT-G is expected to indicate a smaller proportion of contacts as infected than the TST would indicate. Public health resources that previously were devoted to completion of testing can instead be concentrated on full evaluation and complete treatment of contacts who have positive QFT-G results. In contrast to the TST, initial QFT-G testing of contacts will not boost subsequent test results, which avoids uncertainty about interpreting follow-up results. However, QFT-G might be less sensitive for LTBI than the TST, and its ability to predict subsequent development of TB disease is undetermined.
QFT-G might represent a cost-effective alternative to the TST in testing programs which are part of the TB infection control program in institutions such as health care settings, correctional facilities, or homeless shelters. In these settings, false-positive reactions to the TST pose a problem. This problem is compounded in settings with BCG-vaccinated persons born in countries where TB is prevalent. Follow-up visits for reading the TST also pose substantial operational challenges; the second visit for reading requires extra effort and leads to inefficiency. The greater specificity of the QFT-G and the requirement for only one visit are compelling advantages. General recommendations on the use of QFT-G as part of the infection control program in health-care settings have been included in the most recent revision of the TB infection control guidelines (19). In situations with serial testing for M. tuberculosis infection, initial two-step testing, which is necessary with the TST, is unnecessary with QFT-G and is not recommended.


И вот эта одна фраза уже все решает:

However, QFT-G might be less sensitive for LTBI than the TST, and its ability to predict subsequent development of TB disease is undetermined.

Я даже не понимаю, зачем клинически этот тест среди иммигрантов тогда нужен.
User avatar
bulochka
Уже с Приветом
Posts: 20597
Joined: 10 Sep 2004 23:19
Location: RU-East Coast-CA-East Coast

Post by bulochka »

LKa wrote: Но Вы упорно не хотите понять, что БЗЖ не дает поствакцинальной аллергии у подавляющего количества людей. Многие люди имеют ошибочную реакцию - т.е. имеют поствакцинальную аллергию. Но они имели ее в течении всей жизни, причем реакция, как правило, гипер. Раздувает всю руку, Манту вообще противопоказано ставить.
А если идет conversion, по поводу которой расплодилось неимоверное количество топиков, то пролечиться - единственный выход. И Манту здесь абсолютно reliable method.

LKa, по поводу конверсии я совершенно не спорю - да, в случае конверсии, скорее всего, лучше пролечиться (хотя, согласно вот этой книге ( http://newton.nap.edu/books/0309073308/html/1.html ), исследования показывают, что при серийном тестировании медицинских работников с помощью реакции Манту ложная конверсия происходит с частотой 0.5-1 процента, но этим, наверное, можно пренебречь).

С другой стороны, далеко не все эмигранты, которых тестируют здесь для получения гринкарты, могут подтвердить, что раньше у них была отрицательная реакция Манту, так что откуда мы знаем, что речь идет именно о конверсии? Еще раз повторю, я не спорю с тем, что "в среднем" с точки зрения эпидемиологии лучше пролечить как можно больше людей с положительной реакцией Манту из стран риска - я просто говорю, что если начать разбираться в медицинской истории конкретного человека, то далеко не всегда очевидно, что призошла именно конверсия.
"If you thought that science was certain - well, that is just an error on your part." Richard Feynman
Dr. Vad
Новичок
Posts: 68
Joined: 06 Jul 2006 20:29
Location: Seattle, WA (Grodno, Belarussia)

Post by Dr. Vad »

LKa wrote:И вот эта одна фраза уже все решает:

However, QFT-G might be less sensitive for LTBI than the TST, and its ability to predict subsequent development of TB disease is undetermined.

Я даже не понимаю, зачем клинически этот тест среди иммигрантов тогда нужен.


К сожалению, эта фраза ничего не решает, авторы рекомендаций, написав эту фразу в глубоко предположительном контексте, не основывались на предыдущих клин.исследованиях, ни на теперешних (что естественно), тем более, что золотого стандарта лаб. диагностики LTBI не существует

QFT-G sensitivity for LTBI might be less than that of the TST, although the lack a confirmatory test makes this difficult to assess.

Естественно, зачем принимать во внимание?:

For all study participants, as well as for those being screened for LTBI, the IFN-gamma assay was comparable with the TST in its ability to detect LTBI, was less affected by BCG vaccination, discriminated responses due to nontuberculous mycobacteria, and avoided variability and subjectivity associated with placing and reading the TST.
Comparison of a whole-blood interferon gamma assay with tuberculin skin testing for detecting latent Mycobacterium tuberculosis infection.
JAMA. 2001 Oct 10;286(14):1740-7
----------------------------------------
Positive QFT-G results were closely associated with the presence of risk factors for LTBI in a hospital setting, suggesting that the QFT-G can detect LTBI in a population composed predominantly of BCG vaccinees. Because most HCWs worldwide have been vaccinated with BCG, the QFT-G offers a significant improvement over the TST in tuberculosis screening programs and minimizes unwarranted use of tuberculosis prophylaxis.

Screening for tuberculosis infection using whole-blood interferon-gamma and Mantoux testing among Japanese healthcare workers.Infect Control Hosp Epidemiol. 2006 May;27(5):442-8.
---------------------------------------------
The IFN-gamma assay is a better indicator of the risk of M tuberculosis infection than TST in a BCG-vaccinated population.
Discrepancy between the tuberculin skin test and the whole-blood interferon gamma assay for the diagnosis of latent tuberculosis infection in an intermediate tuberculosis-burden country.
JAMA. 2005 Jun 8;293(22):2756-61

Вообще-то речь не шла об иммигрантах только, а скорее о людях с БЦЖ вакцинацией в анамнезе, вот данные из Швейцарии о положительной Манту среди привитых БЦЖ:

CONCLUSIONS: Interpretation of TST reactions of <or=18 mm among BCG-vaccinated persons <40 years of age must be done with caution in areas with a low incidence of tuberculosis. In such a population, except for persons who have never been vaccinated, TST reactions of <or=18 mm are more likely to be the result of prior vaccination than infection and should not systematically lead to preventive treatment.

Influence of bacille Calmette-Guerin vaccination on size of tuberculin skin test reaction: to what size?
Clin Infect Dis. 2005 Jan 15;40(2):211-7.

Неплохой образчик как применение американской схемы: положительная манту - LTBI - изониазидная профилактика не работает среди казалось бы самых образованных и сознательных в этом плане медработников NYC, не потому ли, что эти медработники знают что именно БЦЖ и дает самый высокий риск ложно-положит. реакций?:

The prevalence of a positive TST was 57% (n = 196), but only 20% (n = 39) of the HCWs received isoniazid. The incidence of TST conversion in the second year of the study was 1% (1 of 108). Multivariate analysis identified ... BCG immunization (OR, 4.89; CI95, 2.72-8.80), and employment in a mycobacteriology laboratory (OR, 2.14; CI95, 1.25-3.68) as risk factors for a positive TST.

A survey of latent tuberculosis infection among laboratory healthcare workers in New York City.
nfect Control Hosp Epidemiol. 2003 Nov;24(11):801-6

Интересные пирожки на Бродвее получаются - сначала медработников агитируют привиться БЦЖ, как наиболее уязвимый контингент по риску туберкулеза, а потом по положительной на БЦЖ Манту еще и пытаются лечить от ЛТБИ, причем похоже самых устойчивых к тбс по иммунному ответу (б0льшая индурация ведь именно при наилучшем ответе). К счастью, большинству из них полученное образование не позволяет вестись на эти трюки.

Дабы более не получать упреков в потолочных цифрах, пожалуйста открывайте сами полные статьи по ссылкам и смотрите на цифры сами, те первоприведенные, были из немецкой статьи по ссылке для тех, кто не умеет самостоятельно анализировать мед. источники.
Simply Yours,
Doc Vadya
Dr. Vad
Новичок
Posts: 68
Joined: 06 Jul 2006 20:29
Location: Seattle, WA (Grodno, Belarussia)

Post by Dr. Vad »

Хотелось бы сделать небольшой экскурс в историю лабораторных исследований или зачем нам нужны более специфические тесты нежели чувствительные. Думаю, всем известен тест РВ (реакция Вассермана), который делали чуть ли не всем в родном отечестве при госпитализации или устройстве на работу. Тест выявлял наличие антител к кардиолипинам возбудителя сифилиса и выражался в плюсах. Не дай Бог было получить положительную РВ - это кроме принудительного лечения в КВД наносило суровый удар по репутации положительной личности в советском обществе и создавало крупные семейные неприятности - кто же будет жить с гулякой? К глубокому сожалению, данный тест не был специфичным и давал перекрестную реакцию с антикардиолипиновыми антителами, не относящимися к сифилису, а которые появлялись у людей с определенными системными заболеваниями (некотор. коллагенозами) и антифосфолипидным синдромом. Волею случая этими заболеваниями болели чаще женщины, и естественно в эру, когда основным единственным тестом диагностики сифилиса была РВ, очень сложно было доказывать свою моральную чистоту, когда +++ в анализе неоднократно. Последствия были плачевными, до тех пор когда не появились более специфические тесты РИФ и РИБТ, которые таки показали что РВ может быть и ложноположительной. Потом и сами АКЛ антитела обнаружили и показали их клин. значение. Медицина очень динамично развивающаяся область и сегодняшние теории и практика могут быть не состоятельными уже завтра...
Simply Yours,
Doc Vadya
T_D
Уже с Приветом
Posts: 1575
Joined: 16 Sep 2005 21:24

Post by T_D »

Ах как вы правы. Как раз от положительной реакции пострадала моя хорошая знакомая адвокат. Был просто шок для нее и ее мужа, когда эта реакция оказалась положительная, но к чести врачей они меньше всего думали на сифилис.
User avatar
Fracas
Уже с Приветом
Posts: 22960
Joined: 19 Aug 2005 18:39

Post by Fracas »

Мои 5 копеек: помню таблетки "Фтивазид" с интересным приятным запахом. :roll:
User avatar
LKa
Уже с Приветом
Posts: 2500
Joined: 15 Apr 2004 14:01

Post by LKa »

Dr. Vad wrote:Хотелось бы сделать небольшой экскурс в историю лабораторных исследований или зачем нам нужны более специфические тесты нежели чувствительные. Думаю, всем известен тест РВ (реакция Вассермана), который делали чуть ли не всем в родном отечестве при госпитализации или устройстве на работу. Тест выявлял наличие антител к кардиолипинам возбудителя сифилиса и выражался в плюсах. Не дай Бог было получить положительную РВ - это кроме принудительного лечения в КВД наносило суровый удар по репутации положительной личности в советском обществе и создавало крупные семейные неприятности - кто же будет жить с гулякой? К глубокому сожалению, данный тест не был специфичным и давал перекрестную реакцию с антикардиолипиновыми антителами, не относящимися к сифилису, а которые появлялись у людей с определенными системными заболеваниями (некотор. коллагенозами) и антифосфолипидным синдромом. Волею случая этими заболеваниями болели чаще женщины, и естественно в эру, когда основным единственным тестом диагностики сифилиса была РВ, очень сложно было доказывать свою моральную чистоту, когда +++ в анализе неоднократно. Последствия были плачевными, до тех пор когда не появились более специфические тесты РИФ и РИБТ, которые таки показали что РВ может быть и ложноположительной. Потом и сами АКЛ антитела обнаружили и показали их клин. значение. Медицина очень динамично развивающаяся область и сегодняшние теории и практика могут быть не состоятельными уже завтра...

Я бы могла долго спорить на все ваши ссылки Единственное но. Я знаю, что если я стану работать здесь врачом, я не буду думать о динамике. Когда я была только после института, я выискивала больным самые новейшие модные препараты. Наши доценты и профессора тоже знали об этих лекарствах, знали о побочных свойствах амиодарона и верапамила, прочих лекарствах, но тем не менее оперировали ими и нас учили забыть о всем новом, пока оно не войдет в правила и будет доступно по ценам. Так что, надеюсь, что лечащие врачи отталкиваются больше от клиники, чем от анализов, применяют свой опыт. А думать о минимальных процентах и всей нации в целом я никогда не буду, пусть это за меня подумают эпидемиологи, социологи и другие специалисты. Какой мне гос.стандарт дадут - тем я и буду оперировать, в тех рамках, которые не статьи дают, которые еще проверять надо. Да, и не буду стараться быть популяристом. И на форуме я понимаю, что на мне, как и на любом другом советчике, лежит определенная ответственность. Сегодня человек может сказать спасибо, что вы нашли мне 2 новых статьи, поддерживающих нелечение, а через лет 10 этот человек будет проклинать, потому что просто-напросто заболеет. Вывод - да здравствуют стандарты. Их не просто так придумали, над ними работают тысячи ученых каждый месяц, моя работа - думать о том, что есть сейчас, а не o перспективе.
Пока данный тест не опробован этими учеными в конкретных и соответствующих условиях, глупо опробовать его на больном. Это будет означать поставить его жизнь под риск, хотя ты ему хотел сделать как лучше.
Сифилис и туберкулез в этом топике не сравнивали, но люди, придерживающиеся этой тактики низведения медицины до уровня ненауки, здесь уже зарисовались. Я поняла, что с ними спорить глупо, хотя сначала пыталась. Во-первых, они понахватались знаний по верхушкам, не имея медицинских знаний и клинического опыта, во-вторых, они думают только о личных целях. Так что смысла спорить нет, это как кричать в пустоту.
User avatar
LKa
Уже с Приветом
Posts: 2500
Joined: 15 Apr 2004 14:01

Post by LKa »

Dr. Vad wrote:
LKa wrote:И вот эта одна фраза уже все решает:

However, QFT-G might be less sensitive for LTBI than the TST, and its ability to predict subsequent development of TB disease is undetermined.

Я даже не понимаю, зачем клинически этот тест среди иммигрантов тогда нужен.


К сожалению, эта фраза ничего не решает, авторы рекомендаций, написав эту фразу в глубоко предположительном контексте, не основывались на предыдущих клин.исследованиях, ни на теперешних (что естественно), тем более, что золотого стандарта лаб. диагностики LTBI не существует

QFT-G sensitivity for LTBI might be less than that of the TST, although the lack a confirmatory test makes this difficult to assess.

Естественно, зачем принимать во внимание?:

For all study participants, as well as for those being screened for LTBI, the IFN-gamma assay was comparable with the TST in its ability to detect LTBI, was less affected by BCG vaccination, discriminated responses due to nontuberculous mycobacteria, and avoided variability and subjectivity associated with placing and reading the TST.
Comparison of a whole-blood interferon gamma assay with tuberculin skin testing for detecting latent Mycobacterium tuberculosis infection.
JAMA. 2001 Oct 10;286(14):1740-7
----------------------------------------
Positive QFT-G results were closely associated with the presence of risk factors for LTBI in a hospital setting, suggesting that the QFT-G can detect LTBI in a population composed predominantly of BCG vaccinees. Because most HCWs worldwide have been vaccinated with BCG, the QFT-G offers a significant improvement over the TST in tuberculosis screening programs and minimizes unwarranted use of tuberculosis prophylaxis.

Screening for tuberculosis infection using whole-blood interferon-gamma and Mantoux testing among Japanese healthcare workers.Infect Control Hosp Epidemiol. 2006 May;27(5):442-8.
---------------------------------------------
The IFN-gamma assay is a better indicator of the risk of M tuberculosis infection than TST in a BCG-vaccinated population.
Discrepancy between the tuberculin skin test and the whole-blood interferon gamma assay for the diagnosis of latent tuberculosis infection in an intermediate tuberculosis-burden country.
JAMA. 2005 Jun 8;293(22):2756-61

Вообще-то речь не шла об иммигрантах только, а скорее о людях с БЦЖ вакцинацией в анамнезе, вот данные из Швейцарии о положительной Манту среди привитых БЦЖ:

CONCLUSIONS: Interpretation of TST reactions of <or=18 mm among BCG-vaccinated persons <40 years of age must be done with caution in areas with a low incidence of tuberculosis. In such a population, except for persons who have never been vaccinated, TST reactions of <or=18 mm are more likely to be the result of prior vaccination than infection and should not systematically lead to preventive treatment.

Influence of bacille Calmette-Guerin vaccination on size of tuberculin skin test reaction: to what size?
Clin Infect Dis. 2005 Jan 15;40(2):211-7.

Неплохой образчик как применение американской схемы: положительная манту - LTBI - изониазидная профилактика не работает среди казалось бы самых образованных и сознательных в этом плане медработников NYC, не потому ли, что эти медработники знают что именно БЦЖ и дает самый высокий риск ложно-положит. реакций?:

The prevalence of a positive TST was 57% (n = 196), but only 20% (n = 39) of the HCWs received isoniazid. The incidence of TST conversion in the second year of the study was 1% (1 of 108). Multivariate analysis identified ... BCG immunization (OR, 4.89; CI95, 2.72-8.80), and employment in a mycobacteriology laboratory (OR, 2.14; CI95, 1.25-3.68) as risk factors for a positive TST.

A survey of latent tuberculosis infection among laboratory healthcare workers in New York City.
nfect Control Hosp Epidemiol. 2003 Nov;24(11):801-6

Интересные пирожки на Бродвее получаются - сначала медработников агитируют привиться БЦЖ, как наиболее уязвимый контингент по риску туберкулеза, а потом по положительной на БЦЖ Манту еще и пытаются лечить от ЛТБИ, причем похоже самых устойчивых к тбс по иммунному ответу (б0льшая индурация ведь именно при наилучшем ответе). К счастью, большинству из них полученное образование не позволяет вестись на эти трюки.

Дабы более не получать упреков в потолочных цифрах, пожалуйста открывайте сами полные статьи по ссылкам и смотрите на цифры сами, те первоприведенные, были из немецкой статьи по ссылке для тех, кто не умеет самостоятельно анализировать мед. источники.

Золотой стандарт существует. :wink:

К счастью, большинству из них полученное образование не позволяет вестись на эти трюки.
К Вашему счастью? И какой Бродвей с пирожками?
User avatar
LKa
Уже с Приветом
Posts: 2500
Joined: 15 Apr 2004 14:01

Post by LKa »

bulochka wrote:
LKa wrote: Но Вы упорно не хотите понять, что БЗЖ не дает поствакцинальной аллергии у подавляющего количества людей. Многие люди имеют ошибочную реакцию - т.е. имеют поствакцинальную аллергию. Но они имели ее в течении всей жизни, причем реакция, как правило, гипер. Раздувает всю руку, Манту вообще противопоказано ставить.
А если идет conversion, по поводу которой расплодилось неимоверное количество топиков, то пролечиться - единственный выход. И Манту здесь абсолютно reliable method.

LKa, по поводу конверсии я совершенно не спорю - да, в случае конверсии, скорее всего, лучше пролечиться (хотя, согласно вот этой книге ( http://newton.nap.edu/books/0309073308/html/1.html ), исследования показывают, что при серийном тестировании медицинских работников с помощью реакции Манту ложная конверсия происходит с частотой 0.5-1 процента, но этим, наверное, можно пренебречь).

С другой стороны, далеко не все эмигранты, которых тестируют здесь для получения гринкарты, могут подтвердить, что раньше у них была отрицательная реакция Манту, так что откуда мы знаем, что речь идет именно о конверсии? Еще раз повторю, я не спорю с тем, что "в среднем" с точки зрения эпидемиологии лучше пролечить как можно больше людей с положительной реакцией Манту из стран риска - я просто говорю, что если начать разбираться в медицинской истории конкретного человека, то далеко не всегда очевидно, что призошла именно конверсия.

По-моему, Вы спорили и о конверсии в самом начале. По-крайней мере, мне так запомнилось - череда топиков с конверсией Манту и Вы, как главный поддерживающий в нелечении. Не совсем прямо - а косвенно, какими-то ссылками, статьями, как и новый дохтур. :wink: Ну теперь это, похоже, в прошлом. Чему я очень рада. :)
Dr. Vad
Новичок
Posts: 68
Joined: 06 Jul 2006 20:29
Location: Seattle, WA (Grodno, Belarussia)

Post by Dr. Vad »

Здравствуйте ЛКа,

Пирожки на Бродвее - это местные наблюдения - просто понравилась вывеска, поэтому вместо традиционной нашей фразы "вот такие пироги", привел ее. Нисколько не агитирую не лечить ЛТБИ, если она установлена, обращаю внимание лишь на то, что существует более специфичный тест на скрытый туберкулез и любой сомневающийся имеет право на анализ, альтернативный TST. Положительный второй ответ подтвердит ЛТБИ и увеличит комплайенс профилакт. лечения, отрицательный - предотвратит ненужное не всегда безопасное длит. лечение.

А CDC рекомендации по его применению - вот они (просто Вы знакомились не с теми)

http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5202a2.htm

оттуда рекомендации

The role of QFT in targeted testing has not yet been defined, but QFT can be considered for LTBI screening as follows:

initial and serial testing of persons with an increased risk for LTBI (e.g., recent immigrants, injection-drug users, and residents and employees of prisons and jails);

initial and serial testing of persons who are, by history, at low risk for LTBI but whose future activity might place them at increased risk for exposure, and others eligible for LTBI surveillance programs (e.g., health-care workers and military personnel); or

testing of persons for whom LTBI screening is performed but who are not considered to have an increased probability of infection (e.g., entrance requirements for certain schools and workplaces).

Confirmation of QFT results with TST is possible because performance of QFT does not affect subsequent QFT or TST results. The probability of LTBI is greatest when both the QFT and TST are positive. Considerations for confirmation are as follows:

When the probability of LTBI is low, confirmation of a positive QFT result with TST is recommended before initiation of LTBI treatment. LTBI therapy is not recommended for persons at low risk who are QFT-negative or who are QFT-positive but TST-negative.
TST can also be used to confirm a positive QFT for persons at increased risk for LTBI. However, the need for LTBI treatment when QFT is positive and the subsequent TST is negative should be based on clinical judgment and perceived risk.
Negative QFT results do not require confirmation, but results can be confirmed with either a repeat QFT or TST if the accuracy of the initial test is in question.
Simply Yours,
Doc Vadya
User avatar
bulochka
Уже с Приветом
Posts: 20597
Joined: 10 Sep 2004 23:19
Location: RU-East Coast-CA-East Coast

Post by bulochka »

LKa wrote:По-моему, Вы спорили и о конверсии в самом начале. По-крайней мере, мне так запомнилось - череда топиков с конверсией Манту и Вы, как главный поддерживающий в нелечении. Не совсем прямо - а косвенно, какими-то ссылками, статьями, как и новый дохтур. :wink: Ну теперь это, похоже, в прошлом. Чему я очень рада. :)

Ну как Вам сказать... Я, например, так и осталась при своем мнении, что для конкретно нашего случая - человека, который более 10 лет безвыездно прожил в США, не имел установленных контактов с туб. больными, и для которого "конверсия" была установлена спустя полтора года после предыдущей отрицательной Манту, которая могла послужить "бустером" после предшествующей БЦЖ, вероятность ЛТБИ невысока. Кстати, тот же врач, который предложил его пролечить после положительных результатов Манту, за две недели до этого предупреждал меня, что Манту лучше не делать лишний раз из-за возможности booster phenomenon у ранее привитых людей. А вот если конверсия наблюдается при серийном тестировании в условиях высокого риска заражения, когда на возможность booster phenomenon человека уже проверили посредством делания двух реакций Манту с небольшим разрывом - тогда я могу понять смысл лечения, равно как и у недавних эмигрантов из стран с высокой частотой ТБ инфекции.

Замечу, кстати, что мне не пришлось никого обманывать - в моем случае врач выслушал мою точку зрения, напомнил, что если я передумаю, то всегда могу обратиться к нему за рецептом на антибиотик, и мы расстались друзьями. :)
"If you thought that science was certain - well, that is just an error on your part." Richard Feynman
User avatar
Anushka
Уже с Приветом
Posts: 14469
Joined: 30 Jun 2004 18:37
Location: USA

Post by Anushka »

Dr. Vad wrote: Нисколько не агитирую не лечить ЛТБИ, если она установлена, обращаю внимание лишь на то, что существует более специфичный тест на скрытый туберкулез и любой сомневающийся имеет право на анализ, альтернативный TST. Положительный второй ответ подтвердит ЛТБИ и увеличит комплайенс профилакт. лечения, отрицательный - предотвратит ненужное не всегда безопасное длит. лечение.

Если бы мне пришлось выбирать врача, то я бы выбрала Вас, Dr. Vad! :great: К сожалению, такие думаюшие врачи не так часто встречаются, чаше же наблюдаешь равнодушие, бездумное "следование стандарту" и отсутствие индивидуального подхода к каждому пациенту :bad:
User avatar
LKa
Уже с Приветом
Posts: 2500
Joined: 15 Apr 2004 14:01

Post by LKa »

Dr. Vad wrote:Здравствуйте ЛКа,

Пирожки на Бродвее - это местные наблюдения - просто понравилась вывеска, поэтому вместо традиционной нашей фразы "вот такие пироги", привел ее. Нисколько не агитирую не лечить ЛТБИ, если она установлена, обращаю внимание лишь на то, что существует более специфичный тест на скрытый туберкулез и любой сомневающийся имеет право на анализ, альтернативный TST. Положительный второй ответ подтвердит ЛТБИ и увеличит комплайенс профилакт. лечения, отрицательный - предотвратит ненужное не всегда безопасное длит. лечение.

А CDC рекомендации по его применению - вот они (просто Вы знакомились не с теми)
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5202a2.htm

оттуда рекомендации

The role of QFT in targeted testing has not yet been defined, but QFT can be considered for LTBI screening as follows:

initial and serial testing of persons with an increased risk for LTBI (e.g., recent immigrants, injection-drug users, and residents and employees of prisons and jails);

initial and serial testing of persons who are, by history, at low risk for LTBI but whose future activity might place them at increased risk for exposure, and others eligible for LTBI surveillance programs (e.g., health-care workers and military personnel); or

testing of persons for whom LTBI screening is performed but who are not considered to have an increased probability of infection (e.g., entrance requirements for certain schools and workplaces).

Confirmation of QFT results with TST is possible because performance of QFT does not affect subsequent QFT or TST results. The probability of LTBI is greatest when both the QFT and TST are positive. Considerations for confirmation are as follows:

When the probability of LTBI is low, confirmation of a positive QFT result with TST is recommended before initiation of LTBI treatment. LTBI therapy is not recommended for persons at low risk who are QFT-negative or who are QFT-positive but TST-negative.
TST can also be used to confirm a positive QFT for persons at increased risk for LTBI. However, the need for LTBI treatment when QFT is positive and the subsequent TST is negative should be based on clinical judgment and perceived risk.
Negative QFT results do not require confirmation, but results can be confirmed with either a repeat QFT or TST if the accuracy of the initial test is in question.

Здравствуйте, я абсолютно не спорю против теста. Вы поняли, что я против? Но пока не проведены конкретные опыты на иммигрантах, я не понимаю о чем может идти спор? Вы писали, что в 6 случаях из 7 этот тест опровергает Манту, когда идет спор о БЦЖ.
Ссылка моя ничем не хуже Вашей. Я нашла именно то, о чем я говорю. Кидаться на что-то новое, не поняв, к чему оно относится. Вы за это?
User avatar
LKa
Уже с Приветом
Posts: 2500
Joined: 15 Apr 2004 14:01

Post by LKa »

bulochka wrote:
LKa wrote:По-моему, Вы спорили и о конверсии в самом начале. По-крайней мере, мне так запомнилось - череда топиков с конверсией Манту и Вы, как главный поддерживающий в нелечении. Не совсем прямо - а косвенно, какими-то ссылками, статьями, как и новый дохтур. :wink: Ну теперь это, похоже, в прошлом. Чему я очень рада. :)

Ну как Вам сказать... Я, например, так и осталась при своем мнении, что для конкретно нашего случая - человека, который более 10 лет безвыездно прожил в США, не имел установленных контактов с туб. больными, и для которого "конверсия" была установлена спустя полтора года после предыдущей отрицательной Манту, которая могла послужить "бустером" после предшествующей БЦЖ, вероятность ЛТБИ невысока. Кстати, тот же врач, который предложил его пролечить после положительных результатов Манту, за две недели до этого предупреждал меня, что Манту лучше не делать лишний раз из-за возможности booster phenomenon у ранее привитых людей. А вот если конверсия наблюдается при серийном тестировании в условиях высокого риска заражения, когда на возможность booster phenomenon человека уже проверили посредством делания двух реакций Манту с небольшим разрывом - тогда я могу понять смысл лечения, равно как и у недавних эмигрантов из стран с высокой частотой ТБ инфекции.

Замечу, кстати, что мне не пришлось никого обманывать - в моем случае врач выслушал мою точку зрения, напомнил, что если я передумаю, то всегда могу обратиться к нему за рецептом на антибиотик, и мы расстались друзьями. :)

Булочка, мне трудно разбираться в Вашей ситуации, как и в ситуации других людей, я и не пытаюсь. Для этого нужно вас видеть и знать. То, что Вы называете booster phenomenon не иначе как аллергия, так? Если нет, так повторите ee еще раз, Вы же сомневаетесь.
Dr. Vad
Новичок
Posts: 68
Joined: 06 Jul 2006 20:29
Location: Seattle, WA (Grodno, Belarussia)

Post by Dr. Vad »

LKa wrote: Я нашла именно то, о чем я говорю. Кидаться на что-то новое, не поняв, к чему оно относится. Вы за это?


Не думаю, что можно говорить о киданиях, когда использование данного исследования прописано в национальных рекомендациях. Сегодня в Британии уже прописан принцип подтверждения Квантифероном в случае позитивной Манту:

A two-step approach based on the use of a blood test as a confirmatory test in all those with positive TST results as well as a primary test in all individuals with risk factors for false-negative TST results has recently been proposed in the new UK national guideline on TB (37).

37. National Collaborating Centre for Chronic Conditions. Tuberculosis: clinical diagnosis and
management of tuberculosis, and measures for its prevention and control. London: Royal College of
Physicians, 2006.

Европейцы тоже называют Манту не иначе, как Unfortunately, the standard diagnostic test for latent tuberculosis infection—the tuberculin skin test (also known as the intradermal Mantoux test)—is unreliable, often providing false-negative results in these high-risk groups, especially in immunosuppressed patients and young children. Furthermore, the specificity of the test is low; false-positive results in individuals vaccinated against BCG and in those infected by non-tuberculous mycobacteria are common. Lancet. 2006 Apr 22;367(9519):1328-34.

Рано или поздно этот прогресс дойдет и до американского континента...
Simply Yours,
Doc Vadya

Return to “Здоровье”