2008 Nobel prize in Chemistry

[Leonid_V]

Леонид,

И что белый тоже есть?

нет, но очень много черных

изменение цвета в процессе фолдинга помеченных протеинов. Явно же прямое следствие конформационных изменений,

не ... Сергей, там всё проще.
Флюорохром как таковой формируется несколькими АК и их окружением. Вот мутации в этом районе и приводят к изменению цвета. А химические (sic!) изменеиния (протонизция и проч) вызывают смещение длинны волны.
У меня на сайте есть маленький доклад (диапозитивы) по фотоактивации. Если хотите, скачайте и через 15 минут всё будет ясно.

[Kot_Tisha]

Ни в коем случае не сомневаясь в Вашеи компетенции -
но "изменение цвета" и "смещение длины волны" - ето по сути одно и то же
т.е. и мутации и смещение кислотно-основного равновесия приводят к спектральным измененениям

[Noskov Sergey]

Self-moderated for offtop

[Leonid_V]

но "изменение цвета" и "смещение длины волны" - ето по сути одно и то же
т.е. и мутации и смещение кислотно-основного равновесия приводят к спектральным измененениям

Виноват, писал на бегу и потому сократил всё до искажения смысла
под "изменение цвета" разумелось превращения в ряду CFP-GFP-YFP - далее везде.
"смещение длины волны" - это про фотоконверсию лазером, в результате которой зелёный белок становится красным

[Noskov Sergey]

Леонид,

В том что я написал, а потом стер, было рассуждение о переходах между 3-мя состояиями как функции окружения (-, цвиттерион и +). Дешево и сердито с точки зрения експеримента.

P.S. лекции конечно давайте (many thanks for kind offer). Особенно если не жалко. Я учу сейчас Биофиз.Химию (undergrads) и зимой буду Мол.Биофизику (grads), так что хорошие лекции могут пригодиться естестественно с Вашим копирайтом для любого слайда/рисунка выдранного из лекции.

[Kot_Tisha]

http://www.ploscompbiol.org/article/inf ... A63F3365F4

>>В том что я написал, а потом стер, было рассуждение о переходах между 3-мя состояиями как функции окружения (-, цвиттерион и +). Дешево и сердито с точки зрения експеримента.

[Noskov Sergey]

Helmut Gruebmuller, неплохо. Спасибо за ссылку, вот мы сейчас доделаем свой интерфейс для DFTTB и как начнем все изучать

[Leonid_V]

с Вашим копирайтом для любого слайда/рисунка выдранного из лекции.

Виноват, Сергей, но слишком старомоден для этих райтов:
если что приглянется, то берите модифицируйте и, ради Бога, не надо (с любезного разрешения Dr. такой-то и проч.) Если хоть один диапозитив пригодится, то это и будет причиной для «чувства глубокого удовлетворения». А в противном случае мы единую науку на копирайты растящим.

http://www.crc.chus.qc.ca/recherche/cytometrie/?page=9

(не пугайтесь, диапозитивы на англ)

[Snur]

О том, чтобы что-то там пронаблюдать внутри тканей in vivo, речь пока не идет, правильно?

Сантиметров до 10 можно видеть, если использовать модифицированные флюоресцентные белки, например [mCherry] из лабораториии лауреата Тсеина.
Ткани имеют низкий бакграунд в Niar-Infra-Red области.

[Snur]

О том, чтобы что-то там пронаблюдать внутри тканей in vivo, речь пока не идет, правильно?

Сантиметров до 10 можно видеть, если использовать модифицированные флюоресцентные белки, например mCherry из лабораториии лауреата Тсеина.
Ткани имеют низкий бакграунд в Near-Infra-Red области.

[Kot_Tisha]

10 cм ??? Да ну.... Можно ссылочку, битте.

[Snur]

10 cм ??? Да ну.... Можно ссылочку, битте.

Попробуйте посмотреть тут.:
http://mips.stanford.edu/public/classes/bioe222/lectures/jrao/ref1NIR.pdf
Несколько сантиметров - вполне реально. Где-то утврждаетса да же 30-40sм ...

[Leonid_V]

10 cм ??? Да ну.... Можно ссылочку, битте.

Попробуйте посмотреть тут.:
http://mips.stanford.edu/public/classes/bioe222/lectures/jrao/ref1NIR.pdf
.

In proof-of-principle experiments /*/ to detect lesions as deep as 1.5 cm from the skin surface